成果转化

系统所研究团队报道核糖基转移酶PARP11抑制寨卡病毒感染机制

 

       2015年底,寨卡病毒感染出现,2016年寨卡疫情在非洲、南美洲等地迅速蔓延,之后寨卡病毒及其感染导致的小头症疾病引起世界范围内的广泛关注。 

 

       2021年6月30日中国医学科学院系统医学研究院/苏州系统医学研究所(以下简称系统所)在Cell & Bioscience杂志发表题为《ADP-ribosyltransferase PARP11 suppresses Zika virus in synergy with PARP12》的研究论文,报道核糖基转移酶PARP11抑制寨卡病毒感染机制。以往的报道发现干扰素及多个干扰素刺激基因(Interferon-stimulated genes, ISGs)对寨卡病毒感染及其导致的小头症有抑制效果。通过ISGs敲除实验进行筛选,研究团队发现核糖基转移酶(ADP-ribosyltransferase) PARP11对寨卡病毒的感染具有抑制作用,通过更进一步地机制研究,发现PARP11可以协同促进同家族的PARP12蛋白对寨卡病毒非结构蛋白NS1和NS3的降解,PARP11与PARP12相互作用,且PARP11抑制寨卡病毒的感染主要依赖于PARP12的存在。此项研究不仅报道了新的抗寨卡病毒基因,并阐释了其作用机制,可为寨卡疫情的防御及小头症疾病的治疗提供参考。

       

       系统所李利利副研究员为论文第一作者,杨衡研究员和美国加州大学洛杉矶分校程根宏教授为论文通讯作者。该研究得到国家自然科学基金、中国博士后科学基金会和中国医学科学院基本业务费和医学与健康科技创新工程等项目的支持。

 

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